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药物临床试验:CTR20251381 | 泰宁纳德片

CTR20251381 | 泰宁纳德片 进行-尚未招募 痛风、高尿酸血症 泰宁纳德片IIb期患者的剂量探索和安全性研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风的高尿酸血症患者的有效性和安全性的多心、随机、双盲、非布司他平行对照的IIb...
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药物临床试验:CTR20251267 | HRS-7058胶囊

CTR20251267 | HRS-7058胶囊 进行-尚未招募 晚期实体瘤患者 HRS-7058联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者的II期临床研究 HRS-7058联合抗肿瘤药物在实体瘤受试者的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 HRS-7058-201
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药物临床试验:CTR20250774 | HW071021片

CTR20250774 | HW071021片 进行-尚未招募 晚期实体瘤 HW071021片在晚期实体瘤患者的I期临床试验 一项在晚期实体瘤患者评价HW071021片安全性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展I期临床试验 RFSO-2024-11
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药物临床试验:CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ 进行-招募 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ IV期临床研究 评价人凝血因子Ⅷ在治疗血友病A患者的安全性和有效性的上市后临床研究 RS-FⅧ-01
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药物临床试验:CTR20130539 | 注射用头孢他美钠

CTR20130539 | 注射用头孢他美钠 进行-尚未招募 敏感菌所致的各种、重度细菌性感染 注射用头孢他美钠在健康成年志愿者的耐受性研究 评价注射用头孢他美钠在健康成年志愿者的耐受性的随机、开放、非对照、单一剂量...
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药物临床试验:CTR20191739 | 氟维司群注射液

CTR20191739 | 氟维司群注射液 进行-招募 乳腺癌 氟维司群注射液在健康绝经后妇女比较药代动力学研究 氟维司群注射液在健康绝经后妇女比较药代动力学研究 HS-FVSQ-BE-20190605,1.0版
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药物临床试验:CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊 进行-招募 原发性IgA肾病(IgAN) 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的国原发性 IgA肾病患者的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的国原发性IgA肾病患者的疗效和安全...
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药物临床试验:CTR20231955 | THDBH130片

CTR20231955 | THDBH130片 进行-招募 痛风/高尿酸血症 THDBH130在肾功能不全特殊人群的临床药理学研究 评价THDBH130片在肾功能正常和轻-度肾功能不全的成年男性受试者单次给药的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征和...
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药物临床试验:CTR20231519 | VC005片

CTR20231519 | VC005片 进行-招募 特应性皮炎 评价VC005片在重度特应性皮炎成年患者的有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评价VC005片在重度特应性皮炎成年患者的有效性和安全性的多...
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药物临床试验:CTR20231445 | AK112注射液

CTR20231445 | AK112注射液 进行-招募 晚期非小细胞肺癌 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究 AK112-208
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