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药物临床试验:CTR20242756 | TM471-1胶囊
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效的
I
期
临床
试验
ZW-TM471-1-C010
CDE
发布于
18小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160705 | 马来酸艾维替尼胶囊
...完成 晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC) 马来酸艾维替尼胶囊
I
期
临床
试验
马来酸艾维替尼治疗EGFR T790M突变阳性的晚
期
NSCLC放射性研究后续服用马来酸艾维替尼胶囊安全性和初步疗效观察 AC201606AVTN07
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181175 | 杰诺单抗注射液
...R 敏感突变复发或转移NSCLC患者安全性及有效性
I
b
期
伴扩展
临床
试验
Gxplore-015;V1.2/2019年3月29日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160863 | 羧基麦芽糖铁注射液
...的药动学和药效学 单中心、开放、单剂量递增给药的
I
期
临床
试验
以评估羧基麦芽糖铁在中国缺铁性贫血受试者中的药动学和药效学 V
I
T-
I
RON-2011-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液
...安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的
临床
试验
评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单中心、单臂
I
期
临床
试验
XTR020-101
CDE
发布于
20小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220022 | UP-611-NA 凝胶剂
...全性和药代动力学特征的随机、双盲、安 慰剂对照、
I
期
临床
试验
UP-19-611-20001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展
I
/Ⅱ
期
临床
试验
。 HA1818-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展
I
/Ⅱ
期
临床
试验
。 HA1818-003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220186 | RS1805片
...炎受试者中评价RS1805 片的安全性、耐受性和药效学的
I
期
临床
试验
RSR30716
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150809 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 TK001)
...完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 TK001一
期
临床
试验
对新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者玻璃体腔注射重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号TK001)
I
期
临床
试验
Tmab-TK001-AMD-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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