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药物临床试验:CTR20220343 | PBSS1113肠溶片
...力学、药效动力学与初步疗效的开放性、剂量递增的
I
期
临床
研究
试验
方案 CT-100
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212932 | HR011408注射液
...研究—单中心、随机、双盲、单剂量递增、交叉设计
I
期
临床
试验
HR011408-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150847 | 赛拉瑞韦钾片600mg
CTR20150847 | 赛拉瑞韦钾片600mg 已完成 HCV感染引起的慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片
I
期
连续给药剂量递增
临床
试验
赛拉瑞韦钾片在健康受试者中的多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 TX-Ⅰ-SLRW-20150423
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210370 | LPM3480392注射液
...和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验
LY03014/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ
期
一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的
I
期
临床
试验
JZB08PCV101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ
期
一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的
I
期
临床
试验
JZB08PCV101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-招募中 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ
期
一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的
I
期
临床
试验
JZB08PCV101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201148 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
...致的贫血 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
I
期
临床
研究 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ
期
临床
试验
UBEPO-PH1-S;1.3版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130177 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
... 评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的安全性研究的
I
期
临床
试验
KT0011
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊
CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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