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药物临床试验：CTR20230371 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20230371 | 盐酸伐昔洛韦片 进行中-尚未招募 1)本品适用于治疗带状疱疹。 2)本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。 3)本品适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片人体...

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药物临床试验：CTR20223444 | HL08

CTR20223444 | HL08 进行中-招募中 2型糖尿病患者 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药...

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药物临床试验：CTR20222019 | SBK001注射液

CTR20222019 | SBK001注射液 已完成 适用于急性肺损伤，例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液多次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02

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药物临床试验：CTR20221964 | 常通口服液

CTR20221964 | 常通口服液 进行中-招募中 手术后腹腔粘连 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20221686 | 西尼莫德片

CTR20221686 | 西尼莫德片 已完成 适用于治疗成人复发型多发性硬化，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展性疾病。 西尼莫德片人体生物等效性试验 西尼莫德片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...

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药物临床试验：CTR20213068 | QBH-196 片

CTR20213068 | QBH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体...

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药物临床试验：CTR20211536 | 头孢氨苄颗粒

CTR20211536 | 头孢氨苄颗粒 已完成 本品适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 头孢氨苄颗粒健康人体...

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药物临床试验：CTR20231576 | 氟比洛芬凝胶贴膏

CTR20231576 | 氟比洛芬凝胶贴膏 进行中-尚未招募 用于以下疾病及症状的消炎、镇痛： 骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉 痛、外伤所致肿胀、疼痛. 氟比洛芬凝胶贴膏的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20231039 | JMKX003002片

CTR20231039 | JMKX003002片 进行中-尚未招募 高磷血症 评价JMKX003002的药代动力学和药效学的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20230906 | 利伐沙班颗粒

CTR20230906 | 利伐沙班颗粒 进行中-招募完成 成人 预防非瓣膜性房颤患者缺血性脑卒中及全身性栓塞的复发； 静脉血栓（深静脉血栓和肺栓塞）的治疗和预防复发。 儿童 静脉血栓的治疗和预防复发。 利伐沙班颗粒生物等效性临...

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