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药物临床试验：CTR20191691 | SHR0410注射液

CTR20191691 | SHR0410注射液 已完成 疼痛和瘙痒 选择性κ受体在血透病人中的安全性和药代动力学研究 SHR0410注射液在血液透析受试者中多次给药的安全性和药代动力学的开放性I期临床研究 SHR0410-102

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药物临床试验：CTR20181526 | 盐酸纳布啡注射液

CTR20181526 | 盐酸纳布啡注射液 已完成 本品适用于缓解中至重度疼痛。可作为复合麻醉时的辅助用药，以及术前、术后镇痛和产科产程中的镇痛。 评价盐酸纳布啡注射液用于麻醉诱导的耐受性临床研究 评价盐酸纳布啡注射液用...

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药物临床试验：CTR20181507 | MK-7655A

CTR20181507 | MK-7655A 已完成 治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 评估MK-7655A在健康中国受试者的I期临床研究 一项评价MK-7655A在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 PN015;00

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药物临床试验：CTR20191891 | TAK-935片

CTR20191891 | TAK-935片 主动暂停 15q重复综合征或CDKL5缺乏症 在Dup15q综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935多中心、开放标签、初步研究 一项在15q重复综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935（OV935）多中心、开放性2队列研究（ARCADE 研究） T...

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药物临床试验：CTR20190931 | 紫花温肺止嗽颗粒

CTR20190931 | 紫花温肺止嗽颗粒 已完成 治疗感染后咳嗽（风寒恋肺证） 紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽Ⅱ期临床试验 紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽（风寒恋肺证）有效性和安全性的 随机、双盲、剂量平行对照、多中心临...

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药物临床试验：CTR20171618 | 盐酸雷尼替丁胶囊

CTR20171618 | 盐酸雷尼替丁胶囊 已完成 用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。 盐酸雷尼替丁胶囊人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸雷尼...

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药物临床试验：CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗

CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗的随机盲法对照Ⅲ期临床试验 评价水痘减毒活疫苗接种儿童后的保护效果、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 PRO-VZV-3001

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药物临床试验：CTR20212566 | 依折麦布片

CTR20212566 | 依折麦布片 进行中-尚未招募 1. 原发性高胆固醇血症；2. 纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）；3. 纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片在健康成年受试者中的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次...

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药物临床试验：CTR20210948 | 普瑞巴林胶囊

CTR20210948 | 普瑞巴林胶囊 已完成 本品适用于治疗带状疱疹后神经痛和纤维肌痛。 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹和餐后情况下进行的关于普瑞巴林胶囊（普瑞巴林，150 mg，胶囊剂...

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药物临床试验：CTR20213009 | QBH-196 片

CTR20213009 | QBH-196 片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实...

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