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药物临床试验:
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20182472 | 吉非替尼片
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20182472 | 吉非替尼片 已完成 本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。 既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片在健康受试者中随机、...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20221310 | QL1706注射液
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20221310 | QL1706注射液 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 QL1706联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多中心的II期临床研究 QL1706联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多中心的II期临床研究 QL1...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20170976 | 注射用APG-1252
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20170976 | 注射用APG-1252 主动终止 小细胞肺癌(SCLC)或其他实体瘤 APG-1252在小细胞肺癌(SCLC)或其他实体瘤患者中的I/II期临床研究 APG-1252静脉滴注治疗小细胞肺癌(SCLC)或其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20220534 | 头孢克洛胶囊
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20220534 | 头孢克洛胶囊 已完成 主要用于由敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 头孢克洛胶囊的健康人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢克洛胶囊与参比制剂头孢克洛胶囊(希刻劳®)作用...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20191529 | GR1501注射液
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20191529 | GR1501注射液 已完成 斑块状银屑病患者 GR1501注射液对斑块状银屑病患者的I期临床研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价临床研究 GR1501-003;V1.1
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20221594 | D-0120-NA片
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20221594 | D-0120-NA片 进行中-尚未招募 原发性高尿酸血症 D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心临床研究 一项评价D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心、随机、平行对照Ⅱb期临床研究 D0120-206
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20221147 | 泛昔洛韦片
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20221147 | 泛昔洛韦片 已完成 口唇疱疹、生殖器疱疹及带状疱疹复发患者,以及预防生殖器疱疹复发的患者 泛昔洛韦片的人体生物等效性试验 泛昔洛韦片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、二周期、二...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20213428 | BI655130注射液
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20213428 | BI655130注射液 主动终止 纤维狭窄性克罗恩病 一项检测spesolimab是否能帮助有肠梗阻症状的克罗恩病患者的研究 一项评价spesolimab(BI 655130)治疗纤维狭窄性克罗恩病患者的有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20212412 | HLX208
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20212412 | HLX208 进行中-招募中 晚期恶性未分化甲状腺癌 一项评价 HLX208 片在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中的有效性、安全性和 PK 的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究 一项评价 HLX208 在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20210690 | 醒脑库克亚片
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20210690 | 醒脑库克亚片 主动暂停 有先兆或无先兆偏头痛 评价醒脑库克亚片治疗偏头痛的有效性和安全性研究 评价醒脑库克亚片治疗有先兆或无先兆偏头痛(异常粘液质型)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
3年前
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