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药物临床试验:CTR20250333 | 美阿沙坦钾片
...治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性试验
临床
研究方案 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-MAZ-24110
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250269 | INV-9956胶囊
...药效动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期
临床
研究 INV-9956-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244486 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251947 | MY004567片
...性类风湿关节炎患者中药代动力学特征的开放标签、Ib期
临床
试验 MY004-1-7
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244386 | VGR-R01
CTR20244386 | VGR-R01 进行中-招募完成 结晶样视网膜变性 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性患者中有效性和安全性的研究 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性受试者中的有效性和安全性的 多中心、随机、对照III期
临床
研究 VGR-R01-301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
...者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期
临床
试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期
临床
试验 CPX101-I-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
...者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期
临床
试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期
临床
试验 CPX101-I-...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130028 | Lixisenatide(AVE0010)
...的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 EFC12382 修正的
临床
试验方案1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130151 | 基础治疗+消胀贴膏
...)有效性及安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心II期
临床
试验 V2.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130309 | 硝酸芬替康唑栓
CTR20130309 | 硝酸芬替康唑栓 进行中-招募完成 外阴阴道念珠菌病 评价硝酸芬替康唑栓的有效性和安全性研究 评价硝酸芬替康唑栓的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照II期
临床
试验 RG01N-0582-V3.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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