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药物临床试验:CTR20250072 | SAR441566

CTR20250072 | SAR441566 进行-尚未招募 克罗恩病 一项在克罗恩病患者研究 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在成年重度克罗恩病患者评价 SAR441566 的疗效和安全性的 Ⅱ 期、国际多心、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243795 | GTA182片

CTR20243795 | GTA182片 进行-招募 晚期实体瘤 GTA182片晚期实体瘤I期临床研究(Ia期) 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 GTA182-101
CDE 发布于3小时前 0 次浏览

湘雅博爱康复医院

...试验的需求,急救设施及抢救药物齐全。研究人员均定期进行药物临床试验相关法规及操作技术的培训,有先进的设施、设备和雄厚的技术力量保障临床试验受试者的医疗安全。三、健全的质量保证体系按照GCP要求,机构制定了...
机构 发布于7年前 1887 次浏览

药物临床试验:CTR20241183 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

CTR20241183 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I) 进行-尚未招募 适用于接受瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的患者的替代治疗,其剂量水平与固定复方制剂相同,但作为单独产品,用于原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192223 | BPI-23314片

CTR20192223 | BPI-23314片 进行-招募 复发/难治性急性髓系白血病 BPI-23314在复发/难治性急性髓系白血病患者的I期临床研究 一项评价BPI-23314片口服在复发/难治性急性髓系白血病患者单次和连续给药的安全性、耐受性和药代...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212412 | HLX208

CTR20212412 | HLX208 进行-招募 晚期恶性未分化甲状腺癌 一项评价 HLX208 片在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌的有效性、安全性和 PK 的开放、多心的 Ib/II 期临床研究 一项评价 HLX208 在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222374 | VCT220片

CTR20222374 | VCT220片 进行-招募 用于成人T2DM患者的血糖控制 VCT220片在国健康受试者的Ia期临床研究 VCT220片在国健康受试者单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征以及食物对其药代动力学特征的影响的...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223444 | HL08

CTR20223444 | HL08 进行-招募 2型糖尿病患者 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者的安全性、耐受性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者的安全性、耐受性、药代动力学及药...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222718 | LNP023

CTR20222718 | LNP023 进行-招募 免疫球蛋白A(IgA)肾病 在原发性IgA肾病患者评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病患者评估开放标签LNP023的长期...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231961 | ZSP1273片

CTR20231961 | ZSP1273片 进行-招募 拟用于单纯性甲型流感 评价ZSP1273片与瑞舒伐他汀、地高辛、丙磺舒和伊曲康唑在健康参与者的药代动力学相互作用研究 评价ZSP1273片与瑞舒伐他汀、地高辛、丙磺舒和伊曲康唑在健康参与者...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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