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药物临床试验:CTR20240654 | HS-10509片

CTR20240654 | HS-10509片 进行-尚未招募 精神分裂症 在国成年受试者开展的HS-10509的I期研究 在国成年受试者评估HS-10509的耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HS-10509-101
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药物临床试验:CTR20222319 | BB102片

CTR20222319 | BB102片 进行-招募 晚期实体瘤 BB102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB102片在晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB102-ST-I-01
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药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行-招募 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
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药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片

CTR20233054 | BB3008片 进行-招募 晚期实体瘤 BB3008片I期临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 期、开放性、多心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
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药物临床试验:CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行-招募 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多心I期临床研究 SHS009-I-01
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药物临床试验:CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行-招募 用于辅助生育技术黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 DUXACT-2403110
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药物临床试验:CTR20243819 | 罗沙司他片

CTR20243819 | 罗沙司他片 进行-尚未招募 肾性贫血 罗沙司他片在健康受试者的生物等效性试验 罗沙司他片在健康受试者心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验 PD-LSST-BE293
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药物临床试验:CTR20243641 | BGC515胶囊

CTR20243641 | BGC515胶囊 进行-尚未招募 晚期实体瘤 评价BGC515胶囊在晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价BGC515胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 BGC515-101
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药物临床试验:CTR20244512 | NHKC-1

CTR20244512 | NHKC-1 进行-招募 用于治疗原发性高血压及单药治疗不能充分控制血压的患者 NHKC-1生物等效性研究 NHKC-1在国成年健康受试者的一项单心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全...
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药物临床试验:CTR20244164 | 艾拉莫德片

CTR20244164 | 艾拉莫德片 进行-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片在健康受试者的生物等效性试验 艾拉莫德片在健康受试者随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性...
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