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药物临床试验：CTR20231349 | Teclistamab Injection

...胺、硼替佐米、地塞米松(PVd)或卡非佐米、地塞米松(Kd)的研究 一项在既往接受过1至3线治疗（包括一种抗CD38单克隆抗体和来那度胺）的复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab单药治疗与泊马度胺+硼替佐米+地塞米松...

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药物临床试验：CTR20211979 | SI-B001双特异性抗体注射液

...） SI-B001治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床试验研究 评价 SI-B001 治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的 II 期临床研究 SI-B001_209

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药物临床试验：CTR20202044 | 雌二醇透皮喷雾剂

...经后或卵巢功能早衰女性潮热症状的有效性、安全性III期研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价雌二醇透皮喷雾剂治疗中国绝经后或卵巢功能早衰女性血管舒缩症状的有效性和安全性的Ⅲ期研究 GRC-ETC-06

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药物临床试验：CTR20233692 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...CIN2/3）和宫颈原位腺癌（AIS） 沃泽惠®上市后保护效果研究 评估国产二价HPV疫苗（沃泽惠®）对18至30岁女性HPV感染及所致相关疾病保护效果的前瞻性队列研究 311-HPV-1007

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药物临床试验：CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...F-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子（rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HR-STS-02...

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药物临床试验：CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液

...塞奇尤单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多中心研...

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 BGM0504-II-WL

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药物临床试验：CTR20240648 | STC007注射液

...患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期临床研究 评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期临床研究 STC007-Ib-102

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药物临床试验：CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...F-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子（rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HR-STS-02...

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药物临床试验：CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...重 HECB1800301吸入喷雾剂与思力华®能倍乐®的生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评价经口吸入HECB1800301与思力华®能倍乐®的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 HECB1800301-...

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