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药物临床试验:CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊
...亚太地区复发性多发性硬化患者的安全性和耐受性的临床
研究
一项旨在评价Diroximel Fumarate(BIIB098)用于亚太地区成年复发型多发性硬化受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学的开放性、单臂、多中心、III期
研究
272MS303
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253482 | HS-20094注射液
...病患者中比较HS-20094注射液和度拉糖肽注射液的Ⅲ期临床
研究
一项在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HS-20094注射液与度拉糖肽注射液的有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253002 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊
...发性骨髓瘤成人患者 枸橼酸伊沙佐米胶囊的生物等效性
研究
枸橼酸伊沙佐米胶囊在肿瘤患者空腹状态下随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
研究
TQB3514-BE-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252899 | 吡格列酮二甲双胍片
...的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性
研究
吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性
研究
DUXACT-2507005
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252520 | 非奈利酮片
...期肾病的风险。 非奈利酮片(20mg)空腹人体生物等效性
研究
杭州康恩贝制药有限公司研制的非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252430 | BT02单克隆抗体注射液
...瘤 BT02 治疗复发或难治性血液恶性肿瘤患者Ib/IIa 期临床
研究
BT02 治疗复发或难治性血液恶性肿瘤患者的安全性、有效性的多中心、开放标签、单臂Ib/IIa 期临床
研究
BT02-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252209 | 艾普拉唑肠溶片
...性食管炎。 艾普拉唑肠溶片(5 mg)健康人体生物等效性
研究
石家庄龙泽制药股份有限公司研制的艾普拉唑肠溶片(规格:5 mg)与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复、单次空腹/...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252156 | EP-0170T(Ⅰ)
...中度高血压患者的多中心、随机、双盲的安全性和有效性
研究
评价EP-0170T(Ⅰ)用于单药治疗4周后血压控制不佳的原发性轻、中度高血压患者的多中心、随机、双盲的安全性和有效性
研究
EP-0170T(Ⅰ)-Ⅲ
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251724 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...疗。 LPM526000133多次给药的安全性、耐受性及药代动力学
研究
在健康受试者中评价 LPM526000133 多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I期临床
研究
LY03017/CT-CHN- 103
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244237 | 缬沙坦左氨氯地平片
...合使用的成人患者。 缬沙坦左氨氯地平片的生物等效性
研究
缬沙坦左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
2024-BE-XSTZALDPP-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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