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药物临床试验：CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液

...线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期研究 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的单臂、开放性、多中心、IIIb 期研究 D933AL00006

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药物临床试验：CTR20130793 | 铝镁司片(II)

...凝集。 铝镁司片(II)对心脑血管病人安全性及有效性临床研究 铝镁司片(II)对需抗血小板聚集防治的心脑血管病人的安全性及有效性的临床研究方案。 SFGS0601

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药物临床试验：CTR20131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物

...板减少症 百杰依与巨和粒治疗化疗后血小板减少的比较研究 注射用重组人白介素-11（Ⅰ）与白介素-11治疗化疗致血小板减少有效和安全性随机双盲平行对照多中心临床研究 BJY—Ⅲ―001

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药物临床试验：CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物

...少症 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用研究 重组人白介素-11衍生物（百杰依）对恶性肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用的IV期临床研究 BJY—Ⅳ―001

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药物临床试验：CTR20140080 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

... 结直肠癌 乐复能联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液联合卡培他滨治疗标准治疗后疾病进展的晚期结直肠癌的临床研究 JH-RC-006

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药物临床试验：CTR20160522 | TAB008单抗注射液

...肺癌 TAB008单抗注射液和安维汀注射液的PK和安全性的I期研究 TAB008单抗注射液和安维汀注射液对于中国健康男性受试者单次给药的随机、双盲、平行对照的PK和安全性的I期研究 TOT-CR-TAB008-I-01；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20192395 | 头孢克肟胶囊

...；中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟胶囊的人体生物等效性研究 头孢克肟胶囊在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究 CSSY-BE-CEFI201910；1.1版

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药物临床试验：CTR20210847 | 利伐沙班片

...卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 中国健康受试者单次口服利伐沙班片的随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的空腹/餐后生物等效性研究 D200903.CSP

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药物临床试验：CTR20202232 | RO7082859

...82859 进行中-招募完成 复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 本研究将在既往两线或多线全身治疗失败后的复发或难治性（R/R）弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价在固定剂量奥妥珠单抗单次给药后进行Glofitamab单药治疗的药代...

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药物临床试验：CTR20202432 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

...完成 前列腺癌 醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得I期临床研究 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得在前列腺癌患者中多次给药的药代动力学（PK）、药效动力学（PD）及安全性比较的随机、开放、平行、阳性药对照I期临床研究 ...

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