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药物临床试验:CTR20231008 | 熊去氧胆酸片
...成及胆汁缺乏性脂肪泻,也可用于预防药物性结石形成及
治疗
脂肪痢(回肠切除术后) 熊去氧胆酸片生物等效性试验 熊去氧胆酸片生物等效性试验 ZSLG-2023-001-XZ(版本号:V1.0)
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230566 | 阿仑膦酸钠片
CTR20230566 | 阿仑膦酸钠片 已完成 适用于
治疗
绝经后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)。 阿仑膦酸钠片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿仑膦酸钠片随机、开放、单剂量、两制剂在中国健康...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 尿路上皮癌 BB-1701
治疗
HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
...| Teclistamab Injection 进行中-招募完成 恶性血液病 Teclistamab
治疗
复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体、开放性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212374 | 注射用SMET12
CTR20212374 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体瘤 注射用SMET12在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SMET12
治疗
表皮生长因子受体(EGFR)阳性晚期实体瘤患者的药代动力学特征和安全性的I期临床研究 CTM-2021-7
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234025 | 盐酸伐地那非片
CTR20234025 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募
治疗
男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊
CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 进行中-尚未招募 用于
治疗
注意缺陷多动障碍(ADHD)。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 YCRF-YPJZ-BE-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233425 | 非布司他片
... 进行中-尚未招募 本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片(40mg)人体生物等效性研究 非布司他片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空腹...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234302 | LPM6690176胶囊
...PM6690176胶囊 进行中-尚未招募 用于晚期恶性实体瘤症状的
治疗
。 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、I期...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234233 | 布立西坦片
...童癫痫部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的联合
治疗
。 布立西坦片人体生物等效性研究 布立西坦片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2310101
CDE
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1年前
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