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药物临床试验：CTR20212918 | 盐酸托莫西汀胶囊（餐后）

CTR20212918 | 盐酸托莫西汀胶囊（餐后） 已完成 用于治疗注意缺陷/多动障碍（ADHD） 盐酸托莫西汀胶囊人体生物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、餐后状态下生物等...

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药物临床试验：CTR20192418 | BI 409306片

...20192418 | BI 409306片 已完成 轻微精神病综合征（APS) BI409306治疗轻微精神病综合征患者52周的研究 评价口服BI409306 52周对轻微精神病综合征患者的有效性、安全性和耐受性的II期随机化、双盲、安慰剂对照研究 1289-0032; V4.0; 当地修...

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药物临床试验：CTR20202339 | CYH33片

...339 | CYH33片 进行中-招募中 晚期实体瘤 CYH33联合奥拉帕利治疗晚期实体瘤 多中心、开放、Ib 期临床试验：评价口服PI3Kα抑制剂CYH33联合PARP抑制剂奥拉帕利在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效 CYH33-G102

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药物临床试验：CTR20181461 | 清咽利喉胶囊

...下不利 清咽利喉胶囊Ⅱ期临床试验方案 清咽利喉胶囊治疗急性咽炎（肺胃热盛证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI-1554-S；版本号：4.0

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药物临床试验：CTR20201005 | 注射用SHR-1802

CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-101；1.0

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药物临床试验：CTR20222221 | 达可替尼片

...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片健康人体生物等效性试验 达可替尼片健康人体生物等效性试验 EP-DAC-BE

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药物临床试验：CTR20222209 | TY-302胶囊

CTR20222209 | TY-302胶囊 进行中-招募中 经二线治疗后复发或转移的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20212407 | 拉考沙胺片

...已完成 本品适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片（100 mg）人体生物等效性试验 拉考沙胶片( 100mg) 在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20170426 | 布洛芬注射液

...洛芬注射液有效性及安全性临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 HJG-2016-BLF-IN-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20221390 | 阿普米司特片

CTR20221390 | 阿普米司特片 主动暂停 用于治疗成人活动性银屑病性关节炎。 阿普米司特片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服阿普米司特片的人体生物等效性试验 BY...

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