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药物临床试验:CTR20140846 | 氯法拉滨注射液
CTR20140846 | 氯法拉滨注射液 主动暂停 本品适用于白血病,淋巴细胞,急性。 氯法拉滨注射液药代动力学试验 氯法拉滨注射液
治疗
复发 难治急性淋巴细胞白血病人体药代动力学试验 TG0927CLO
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160351 | 萹菊尿炎颗粒
CTR20160351 | 萹菊尿炎颗粒 进行中-尚未招募 下尿路感染(湿热下注证) 萹菊尿炎颗粒Ⅱa期临床试验 评价萹菊尿炎颗粒
治疗
下尿路感染(湿热下注证)的安全性和有效性的随机隐藏、剂量效应的多中心Ⅱa期临床研究 BJNY-V.1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160812 | FCN-411胶囊
...于表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌患者的
治疗
。 FCN-411 剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-411在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学 FCN001;3.0版
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170231 | 利培酮口崩片
CTR20170231 | 利培酮口崩片 已完成 用于
治疗
精神分裂症 利培酮口崩片餐后生物等效性研究 评估利培酮口崩片(1mg)作用于餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK1-027-002
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170447 | AST2818片
CTR20170447 | AST2818片 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼Ⅰ/Ⅱ期临床试验 在1/2代EGFR-TKI
治疗
后进展的晚期NSCLC患者中评价甲磺酸艾氟替尼有效性和安全性的多中心、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 ALSC002AST2818;V3.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170479 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
CTR20170479 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 用于
治疗
各种类型抑郁症 (包括伴有焦虑的抑郁症) 及广泛性焦虑症 盐酸文拉法辛缓释胶囊健康人体生物等效性研究 盐酸文拉法辛缓释胶囊健康人体生物等效性研究 LX-VLFX-BE-20170405
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170867 | 恩替卡韦片
...高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的
治疗
。 恩替卡韦片在健康受试者中的生物等效性 恩替卡韦片随机、开放、两周期、双交叉在健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 Z17067
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171402 | 盐酸多奈哌齐片
CTR20171402 | 盐酸多奈哌齐片 已完成 用于轻度、中度老年性痴呆症状的
治疗
。 盐酸多奈哌齐片一致性评价人体生物等效性试验 盐酸多奈哌齐片随机、开放、单次给药、交叉人体生物等效性试验 1701N04E11
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180053 | 吡嗪酰胺片
...核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)联合用于
治疗
结核病。 健康受试者空腹/餐后口服吡嗪酰胺片的生物等效性试验 健康受试者于空腹/餐后情况下评价吡嗪酰胺片和Pyrazinamide的单剂量、随机、开放、交叉、生物等效...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181044 | 他达拉非口溶膜
CTR20181044 | 他达拉非口溶膜 已完成
治疗
勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
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