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药物临床试验:CTR20241643 | 注射用
重组
人血白蛋白-生长激素融合蛋白
CTR20241643 | 注射用
重组
人血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募中 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180114 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液(代号TK006)
CTR20180114 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液(代号TK006) 已完成 绝经后妇女骨质疏松的治疗 TK006在绝经后妇女中的安全性、药代、药效学的I期临床研究 评价TK006在绝经后妇女中的安全性、耐受性,药代动力学/药效动力学的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170164 | 聚乙二醇
重组
人粒细胞集落刺激因子注射液
CTR20170164 | 聚乙二醇
重组
人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 PEG-GCSF注射液3mg/mL与1mg/mL药代动力学/药效动力学研究 PEG-GCSF注射液3mg/mL与1mg/mL在中国健康男性受试者中开放、随机、平行对照药代动...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200737 |
重组
抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
CTR20200737 |
重组
抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的Ⅲ期临床试验 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200121 |
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20200121 |
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期食管鳞癌和结直肠癌 SCT-I10A联合SCT200或联合SCT200加化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌 评估SCT-I10A联合SCT200或SCT-I10A联合SCT200和化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210829 |
重组
人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
CTR20210829 |
重组
人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 主动终止 不可切除的局部晚期、复发或转移性胃癌 DP303c注射液治疗晚期胃癌的有效性和安全性的临床试验 DP303c注射液治疗具有HER2表达的不可切除的局部晚期、复发或转移性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244569 |
重组
人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
CTR20244569 |
重组
人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 成人慢性中重度斑块状银屑病 JS005预充式注射器及预充式自动注射器的生物等效性研究 随机、开放、平行对照设计在健康受试者中比较使用预充式注射器及预充...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181344 |
重组
人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
CTR20181344 |
重组
人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母) 已完成 预防 6、11、16、18、31、33、45、52和58型人乳头瘤病毒感染所引起的宫颈癌、阴道癌、外阴癌;预防由上述病毒感染引起的生殖器癌前病变或混...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161025 |
重组
人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)
CTR20161025 |
重组
人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射) 已完成 息肉状脉络膜血管病变 康柏西普治疗息肉状脉络膜血管病变IV期临床延展试验 康柏西普眼用注射液治疗息肉状脉络膜血管病变IV期临床试验(STA...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191791 |
重组
人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
CTR20191791 |
重组
人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-招募中 HER2 阳性晚期实体瘤 注射用 DP303c 用于HER2阳性晚期实体瘤患者的临床研究 Ia 期、多中心、开放、剂量递增研究,用于评估 DP303c 注射液对 HER2 阳性表达的晚期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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