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药物临床试验:CTR20250778 | 注射用
重组
人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
CTR20250778 | 注射用
重组
人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160628 |
重组
人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液
CTR20160628 |
重组
人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评价IBI303治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性 活动性强直性脊柱炎患者中比较IBI303和原研药阿达木单抗的疗效和安全性的随机、双盲、平行对照...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180844 | 注射用
重组
人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
CTR20180844 | 注射用
重组
人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募完成 HER2过表达胃癌 RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌II期临床研究 评价RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者有效性和安全性的单臂、开放、多...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191204 |
重组
人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液
CTR20191204 |
重组
人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液 已完成 中到重度活动性类风湿关节炎 LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期临床试验 一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222489 |
重组
人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
CTR20222489 |
重组
人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症 JS002单药治疗的有效性和安全性评价研究 一项在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症患者中评估JS002 单药治疗有效性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210512 |
重组
人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
CTR20210512 |
重组
人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-招募中 HER2表达晚期卵巢癌 注射用DP303c用于HER2表达晚期卵巢癌患者的临床研究 DP303c注射液治疗HER2表达晚期卵巢癌有效性和安全性的II期临床研究 SYSA1501-CSP-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192001 |
重组
抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(HLX10)
CTR20192001 |
重组
抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(HLX10) 主动暂停 晚期宫颈癌 HLX10联合白蛋白紫杉醇治疗晚期宫颈癌的II期研究 HLX10联合白蛋白紫杉醇治疗经晚期宫颈癌有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 HLX10-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191456 | 注射用
重组
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
CTR20191456 | 注射用
重组
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313(全人源TRAIL-三聚体融合蛋白)用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212469 |
重组
人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
CTR20212469 |
重组
人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价JMT101在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 评价JMT101 联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181760 | 注射用
重组
人源化双功能单克隆抗体MBS301
CTR20181760 | 注射用
重组
人源化双功能单克隆抗体MBS301 进行中-招募中 HER2高表达的局部晚期、炎性或早期乳腺癌、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 MBS301 治疗实体瘤的I期临床研究 评价MBS301治疗HER2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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