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药物临床试验:CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充
治疗
。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 DUXACT-2403110
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片
CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SPH7485 片
治疗
晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20220172 | Vericiguat片
...招募完成 慢性射血分数降低型心力衰竭(HFrEF) Vericiguat
治疗
HFrEF的结局研究 一项在射血分数降低型慢性心力衰竭成人患者中评价sGC刺激剂vericiguat/MK-1242有效性和安全性的关键性、III期、随机、安慰剂对照临床研究 035-00
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250736 | 盐酸达泊西汀片
CTR20250736 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 用于
治疗
18~64岁成年男性早泄。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究 盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究 DUXACT-2411032
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20243488 | 呋喃妥因胶囊
CTR20243488 | 呋喃妥因胶囊 已完成 用于
治疗
由大肠杆菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌、和某些克雷伯氏菌和肠杆菌敏感菌株引起的尿路感染。 呋喃妥因胶囊人体生物等效性研究 呋喃妥因胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-FNTY-2024-063
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20252741 | 达格列净片
CTR20252741 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者、心力衰竭成人患者及慢性肾脏病成人患者, 不适用于
治疗
1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2506015
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20252497 | NA
CTR20252497 | NA 进行中-招募中 Ifinatamab Deruxtecan前线
治疗
mCRPC 在mCRPC中比较I-DXd与多西他赛的III期研究 一项在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)受试者中比较Ifinatamab Deruxtecan与多西他赛的III期、开放标签研究(IDeate-Prostate01) MK-2...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20250051 | 脂必泰胶囊
CTR20250051 | 脂必泰胶囊 进行中-招募中 原发性高脂血症(痰瘀互结、气血不利证) 脂必泰胶囊II期临床试验 脂必泰胶囊
治疗
原发性高脂血症(痰瘀互结、气血不利证)的随机、双盲、平行对照、多中心II期临床试验 SJTS-20-06-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241743 | 小儿便通颗粒
CTR20241743 | 小儿便通颗粒 已完成 小儿便秘(食积证) 小儿便通颗粒Ⅲ期临床试验 小儿便通颗粒
治疗
小儿便秘(食积证)的有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心、Ⅲ期临床试验 Z058-3-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240122 | GT929胶囊
CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929
治疗
恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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