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药物临床试验：CTR20182512 | 吡嗪酰胺片

...核药（如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇）联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片（0.5g）人体生物等效性研究 吡嗪酰胺片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-BQXAP...

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药物临床试验：CTR20200297 | 非布司他片

...布司他片 已完成 本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗；不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊

CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊 已完成 本品用于治疗：带状疱疹后神经痛 、纤维肌痛 普瑞巴林胶囊（150 mg）生物等效性试验 评估受试制剂普瑞巴林胶囊（规格：150 mg）与参比制剂（乐瑞卡®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20192091 | ASC18片

CTR20192091 | ASC18片 已完成 治疗慢性丙型肝炎成人患者 评价ASC18片的药物相互作用、食物影响及药代研究 在健康受试者中评价ASC18片中RDV与SOF的药物相互作用、食物影响及药代动力学研究 ASC-ASC18-I-CTP-01;1.0版

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药物临床试验：CTR20180454 | 肝郁舒颗粒

... 评价肝郁舒颗粒的安全性和有效性研究。 肝郁舒颗粒治疗经前期综合征（肝郁气滞证）的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ期临床试验 Z-GYS-GR-Ⅱ-2017-HYB-01； V1.2

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药物临床试验：CTR20210934 | 盐酸舍曲林片

CTR20210934 | 盐酸舍曲林片 已完成 用于治疗抑郁症、强迫症 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验。 2019N12E11

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药物临床试验：CTR20200662 | IBI302

...| IBI302 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302治疗nAMD多次给药的安全性和耐受性的研究 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中多次给药的耐受性和安全性的剂量递增临床研究 CIBI302A102；V1.0...

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药物临床试验：CTR20191980 | 血脂康片

CTR20191980 | 血脂康片 已完成 原发性高脂血症 评价血脂康片有效性和安全性临床试验 血脂康片治疗高脂血症有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 LY02404/CT-CHN-201；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20212472 | HS-10376片

CTR20212472 | HS-10376片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 HS-10376治疗EGFR 20外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌的研究 HS-10376在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10376-101

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药物临床试验：CTR20221627 | 缬沙坦片

CTR20221627 | 缬沙坦片 进行中-招募中 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 缬沙坦片在空腹及餐后条件下，采用单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复的人体生物等效性试...

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