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药物临床试验:CTR20211583 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)

CTR20211583 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788) 进行中-招募中 HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌 ARX788在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药...
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药物临床试验:CTR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液

CTR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块型银屑病 阿达木单抗注射液I期临床研究 比较阿达木单抗-WIBP和修美乐的药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对...
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药物临床试验:CTR20170373 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)

CTR20170373 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗) 已完成 转移性结直肠癌、非小细胞肺癌 比较WBP264与Avastin的药代动力学、免疫原性及安全性试验 比较WBP264与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性...
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药物临床试验:CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性直肠癌,复发性胶质母细胞瘤,上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双...
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药物临床试验:CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 进行中-招募中 腹膜肿瘤 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO...
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药物临床试验:CTR20190853 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20190853 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 已完成 HER2过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌 KN026治疗HER2晚期胃及胃食管结合部癌的的II期临床研究 评估KN026在HER2过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌受试者...
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药物临床试验:CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903)

CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903) 已完成 不可切除的复发或转移性结直肠癌 KH903联合FOLFIRI治疗复发或转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 KH903联合FOLFIRI二线治疗不可切除的复发或转移性结直肠...
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药物临床试验:CTR20180855 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

CTR20180855 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 初治的CD20阳性弥漫性大B淋巴瘤 海正抗CD20单克隆抗体Ⅲ期临床研究 多中心、随机、双盲、阳性药比较Hi-CHOP与R-CHOP在初治DLBCL患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临...
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药物临床试验:CTR20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

CTR20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂 主动终止 用于发病3小时之内的急性缺血性脑卒中的溶栓治疗 国人健康受试者单次静脉注射铭复乐的Ⅰ期临床试验 一项评价国人健康受试者单次静脉注射rhTNK-tPA(铭复乐)的安...
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药物临床试验:CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-C...
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