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药物临床试验:CTR20243000 | 玛巴洛沙韦干混悬剂
...国儿童患者中玛巴洛沙韦的安全性、药代动力学和有效性
研究
一项在有流感症状的1至<12岁中国儿童患者中评估玛巴洛沙韦的安全性、药代动力学和有效性的III期、随机、开放性、活性对照
研究
YV44465
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液
CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤患者 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的Ⅰ期临床
研究
LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的 I 期临床
研究
NTP-LNF1802-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240078 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...星和异环磷酰胺一线治疗晚期软组织肉瘤患者的Ⅱ期临床
研究
评价MASCT-I联合多柔比星和异环磷酰胺一线治疗晚期软组织肉瘤患者的有效性和安全性的随机对照、多中心Ⅱ期临床
研究
MASCT-I-2004
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床
研究
评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床
研究
NTP-LNF1901-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233687 | 丹参素钠注射液
...全性的多中心、随机、 开放、平行对照设计的 IIa 期临床
研究
评价丹参素钠注射液治疗冠状动脉微血管疾病的有效性和安全性的多中心、随机、 开放、平行对照设计的 IIa 期临床
研究
2023-IIa-DSSN
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 用于预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)上市后安全性及依从性观察
研究
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)上市后安全性观察
研究
KQBYM-2022-IV-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
黄河三门峡医院
...项目正在进行;除此之外,完成一项中药项目,及多项IIT
研究
。 黄河三门峡医院始建于1951年,是一所集医疗、教学、科研、预防、急救、康养为一体的国家三级甲等综合医院。拥有3个院区,建设床位规模2600张。本院配置尖端...
机构
发布于
2年前
207 次浏览
药物临床试验:CTR20132295 | 注射用盐酸苯达莫司汀
...淋巴瘤 治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤临床
研究
评价注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性的单组临床
研究
1.2版 2012年10月16日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150706 | M6G 注射液
CTR20150706 | M6G 注射液 进行中-招募中 用于术后镇痛治疗 M6G注射液的单次给药安全性及药代动力学
研究
M6G注射液在中重度非癌痛患者中的单次给药安全性及药代动力学
研究
—单中心、剂量递增Ia期临床试验 M6G-PIa
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液
...作 评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性
研究
评估普瑞巴林作为原发性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多中心
研究
A0081105
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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