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药物临床试验：CTR20200599 | SH229片

...丙型肝炎 SH229片在肝功能损害与肝功能正常受试者中的临床研究 在轻度肝功能损害（Child-Pugh A）、中度肝功能损害（Child-Pugh B）和肝功能正常受试者中对比评价SH229片药代动力学和安全性的 SHC005-I-05；V1.0

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药物临床试验：CTR20190244 | SHR-1222注射液

CTR20190244 | SHR-1222注射液 已完成 骨质疏松症 SHR-1222单次给药安全耐受性和药代动力学试验 单次皮下注射SHR-1222的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1222-101;1.0

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药物临床试验：CTR20190900 | 谷美替尼片

...肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中心、开放Ib/II期临床研究 SCC244-108

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药物临床试验：CTR20190293 | TQB2450注射液

...胶囊在晚期胆道系统腺癌/肝癌患者中安全性有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-05；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20192419 | 人纤维蛋白原

...缺乏症患者的PK和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 FIB-PⅢ-CTP

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药物临床试验：CTR20200698 | TQ-B3101胶囊

CTR20200698 | TQ-B3101胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 评价TQB3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤的安全和有效性 评价TQ-B3101胶囊单药治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期单臂、多中心临床研究 TQ-B3101-II-03；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20180354 | RX108注射液

... 晚期恶性实体肿瘤 RX108注射液晚期恶性实体肿瘤患者I期临床试验 RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201；版本号2.1

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药物临床试验：CTR20221159 | 注射用HRS6807

...力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 HRS6807-101

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药物临床试验：CTR20211450 | 威顺替尼片

...项单臂、开放、剂量爬坡设计的单次和多次给药的Ⅰa期临床研究 2020-WSTNP-I-01

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药物临床试验：CTR20171215 | 吡非尼酮胶囊

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GNI-F647-1702

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