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药物临床试验:CTR20180775 | 试验疫苗1
...致的手足口病。 重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)I期
临床
试验 在中国2月龄至71月龄健康人群进行的重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)剂量递增、随机双盲、阳性对照试验 2018L02012-1
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊
CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊 进行中-尚未招募 失眠症(痰热内扰证) 初步评价蝉夜安神胶囊的安全性和有效性研究 蝉夜安神胶囊与安慰剂平行对照治疗失眠症(痰热内扰证)随机双盲、多中心
临床
试验 ZHXG-CYAS-IIA-001;V1.1
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20200279 | DAS181溶液
CTR20200279 | DAS181溶液 进行中-尚未招募 重症流感病毒(IFV)感染 考察DAS181用于治疗重症流感感染的IIb期
临床
研究 为考察DAS181用于治疗重症流感感染的疗效和安全性而开展的一项IIb期、随机化、安慰剂对照研究 DAS181-2-07;V1.4
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20190823 | 阿地溴铵
CTR20190823 | 阿地溴铵 主动终止 慢性阻塞性肺病 阿地溴铵药代动力学特性、安全性和耐受性试验 评估阿地溴铵吸入给药在健康中国受试者中的药代动力学特性、安全性和耐受性的一项 I 期
临床
试验 M-AS273-01;3.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210464 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性研究 非布司他片随机、 开放、 单次给药、两周期双交叉空腹/餐后给药生物等效性研究 C20LBE010
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160324 | SOM230
CTR20160324 | SOM230 已完成 肢端肥大症(Acromegaly) 评价SOM230长效制剂治疗肢端肥大症的
临床
疗效和安全性 评价SOM230治疗第一代生长抑素类似物控制不佳的肢端肥大症患者的疗效和安全性的IIIb期多中心开放性单臂研究 CSOM230C2413
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200211 | HIF-117胶囊
CTR20200211 | HIF-117胶囊 已完成 肾性贫血 SSS17健康人I期
临床
试验 SSS17在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及药效动力学研究 SYSS-SSS17-UND-I-01
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20171293 | 谷美替尼片
CTR20171293 | 谷美替尼片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I 期
临床
研究 SCC244-104
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210067 | TL118胶囊
CTR20210067 | TL118胶囊 已完成 NTRK融合基因阳性局部晚期或转移性肿瘤 TL118胶囊的食物影响试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉评价高脂餐对健康受试者单次口服TL118药代动力学影响的
临床
试验 TL-TRK-202001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192351 | 盐酸亚格拉汀胶囊
CTR20192351 | 盐酸亚格拉汀胶囊 已完成 2型糖尿病 盐酸亚格拉汀胶囊的Ⅱ期
临床
研究 在2型糖尿病患者中评估盐酸亚格拉汀胶囊不同剂量口服给药后的有效性及安全性研究 SY004003;V1.1
CDE
发布于
3年前
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