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药物临床试验:CTR20223051 | MS-553片
CTR20223051 | MS-553片 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 MS-553治疗B细胞淋巴瘤的安全性和有效性试验 评价MS-553治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期
临床
试验 2020-003-CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232312 | IBI112
...银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性的多中心、开放
临床
研究 CIBI112A202CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231637 | 盐酸贝尼地平片
...性高血压,心绞痛。 盐酸贝尼地平片(8 mg)生物等效性
临床
试验 盐酸贝尼地平片(8 mg)随机、开放、三周期、三交叉、部分重复单次空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ22BF-MS-P
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231636 | 盐酸贝尼地平片
...性高血压,心绞痛。 盐酸贝尼地平片(8 mg)生物等效性
临床
试验 盐酸贝尼地平片(8 mg)随机、开放、三周期、三交叉、部分重复单次空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ22BG-MS-P
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212008 | [14C]IMP4297
CTR20212008 | [14C]IMP4297 已完成 健康受试者 [14C]IMP4297人体物质平衡与生物转化研究 [14C]IMP4297在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄
临床
试验——[14C]IMP4297人体物质平衡与生物转化研究 IMP4297-109
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210675 | BI 425809 片
...分裂症 BI 425809对精神分裂症患者认知和功能能力影响的
临床
试验。 一项在精神分裂症患者中评价BI 425809每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验(CONNEX-1) 1346-0011
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202712 | Durvalumab
...鳞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III 期
临床
研究 D910SC00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241884 | HS-10504片
CTR20241884 | HS-10504片 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 HS-10504在晚期非小细胞肺癌患者中的I期研究 HS-10504在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究 HS-10504-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241838 | 人纤溶酶原
CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行中-尚未招募 I型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原I期
临床
试验 评价人纤溶酶原在I型纤溶酶原缺乏症患者中的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241272 | FHND1002颗粒
CTR20241272 | FHND1002颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 FHND1002颗粒I期研究 一项评价FHND1002颗粒在健康成年志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究 FHND1002-I-01
CDE
发布于
1年前
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