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药物临床试验：CTR20222043 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...腹和餐后、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊（4mg）在中国健康受试者中随机、开放、空腹和餐后、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-JHSL-2202

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药物临床试验：CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HL05）和地舒单抗注射液（Xgeva®）在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20210044 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 25R

...尿病 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R Ⅲ期临床试验 以优泌乐®25 为对照，评价精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R 有效性及安全性的随机、开放、平行、多中心临床试验 DB042L022019

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药物临床试验：CTR20232420 | 头孢呋辛酯干混悬剂

...药物的临床指南。 头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性试验 头孢呋辛酯干混悬剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingphar...

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药物临床试验：CTR20231377 | 替米沙坦片

...坦与ACE抑制剂同时使用。 替米沙坦片人体生物等效性预试验 替米沙坦片在中国健康受试者中空腹/餐后状态下，随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期全重复交叉的生物等效性预试验 CS20212-Y

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药物临床试验：CTR20242157 | 拉莫三嗪片

...药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。2岁以上儿童及成人的添加疗法：（1）简单部分性发作；（2）复杂部分性发作；（3）续发性全身强直-阵挛性发作；（4）原发性全身强直-阵挛性发作。...

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药物临床试验：CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）

...含复合蛋白） 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床试验 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， 不含复合蛋白） 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床试验 CNBG-CT-01256

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药物临床试验：CTR20241341 | 恩格列净二甲双胍缓释片

...心血管死亡风险。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 2023-EGLJ-BE-064

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药物临床试验：CTR20241146 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...障碍性贫血（SAA）患者。 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹及餐后生物等效性试验 LN-AQBP-ZJ

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药物临床试验：CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康成年受试者中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 VV116-RSV-02

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