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药物临床试验:CTR20201549 | 替格瑞洛片
...持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性
试验
山西德元堂药业有限公司研制的替格瑞洛片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212048 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊(空腹)
...展型 富马酸二甲酯肠溶胶囊空腹条件下人体生物等效性
试验
一项在空腹条件下,在健康男性和非怀孕女性志愿者中进行的富马酸二甲酯肠溶胶囊 240mg(Huahai Pharma Europe GmbH)与 Tecfidera 240mg 肠溶胶囊240mg(Biogen Netherlands B.V.)的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220595 | 阿奇霉素片
..." 阿奇霉素片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性
试验
阿奇霉素片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性
试验
leadingpharm2021032
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...V) 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗pmCNV的II期临床
试验
一项评价601(眼科)在继发于病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)所致视力损害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床
试验
SSGJ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213101 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
... 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液Ⅰb/Ⅱ期临床
试验
重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液治疗慢性肾脏病透析患者肾性贫血的随机、开放、阳性药平行对照、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床
试验
BOJI2021070Z
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233344 | 利格列汀二甲双胍缓释片
...在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性
试验
利格列汀二甲双胍缓释片在中国健康志愿者中单中心、随机、开放、两周期、两交叉的空腹及餐后状态下的人体生物等效性正式
试验
R01220086
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240807 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心的Ⅲ期临床
试验
评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心的Ⅲ期临床
试验
BOJI2023023LH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243787 | 盐酸米诺环素胶囊
...疽、恙虫病、鹦鹉热病。 盐酸米诺环素胶囊生物等效性
试验
盐酸米诺环素胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-MNHS-24-82
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251191 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...压。 沙库巴曲缬沙坦钠片(200 mg)餐后人体生物等效性
试验
沙库巴曲缬沙坦钠片(200 mg)随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次给药餐后状态下在健康受试者中的生物等效性
试验
HZ24CF-MS-P
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241341 | 恩格列净二甲双胍缓释片
...心血管死亡风险。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性
试验
恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性
试验
2023-EGLJ-BE-064
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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