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药物临床试验:CTR20232673 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服非布司他片后...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232125 | 盐酸希美替尼片
...心、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、三交叉的
临床
试验 HA1818-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231854 | 瑞加诺生注射液
...断冠心病的多中心、随机、自身对照、阳性药对照的Ⅲ期
临床
研究 RJSE-RKW-202301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231430 | IBI310
...信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性
临床
研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠癌的有效性和安全性的Ib/III 期研究 CIBI310L301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片
...染 MRX-4和康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染的3期
临床
研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照,评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的多中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220526 | TQ-B3139胶囊
CTR20220526 | TQ-B3139胶囊 已完成 非小细胞肺癌 [14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 [14C]TQ-B3139在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄
临床
试验-[14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 TQ-B3139-I-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213054 | NB003片
...003在晚期恶性肿瘤患者中的研究 一项多中心、开放性I期
临床
研究,旨在评估NB003在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效 NB003-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233980 | TQH2722注射液
CTR20233980 | TQH2722注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 TQH2722中重度特应性皮炎拓展研究 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者长期安全性和有效性的多中心、随机、开放标签、II期拓展
临床
试验 TQH2722-II-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233582 | PG-011凝胶
...动力学特征研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期
临床
研究评估PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-011-AD-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233402 | 布瑞哌唑片
...及餐后状态下的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验 YZJ-BRPZP-BE-2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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