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药物临床试验：CTR20230052 | GFH925片

CTR20230052 | GFH925片 已完成 非小细胞肺癌 健康受试者评价IBI351药物相互作用和药代动力学研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或右美沙芬与IBI351药物相互作用的开放、双周期临床研究 CIBI351P003

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药物临床试验：CTR20244183 | 626

... 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究，旨在评价SSGJ-626单次皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 SSGJ-626-HV-I-01

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药物临床试验：CTR20251629 | 贝派度酸片

CTR20251629 | 贝派度酸片 进行中-尚未招募 高脂血症 贝派度酸治疗高脂血症 一项评价贝派度酸片治疗降脂治疗控制不佳的高脂血症患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 LWY24101C

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药物临床试验：CTR20221868 | HR19042胶囊

CTR20221868 | HR19042胶囊 已完成 活动性自身免疫性肝炎 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎的有效性和安全性研究 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎（AIH）的有效性和安全性研究——随机、开放、多中心Ⅱ期临床试验方案 HR19042-202

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药物临床试验：CTR20252818 | 巴瑞替尼片

CTR20252818 | 巴瑞替尼片 已完成 类风湿关节炎、斑秃、幼年特发性关节炎 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验方案 LNZY-YQLC-2024-17

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药物临床试验：CTR20222155 | 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）

...酵母）在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验 9-HPV-...

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药物临床试验：CTR20130274 | 米非司酮片

CTR20130274 | 米非司酮片 进行中-招募完成 用于无保护性生活后或避孕措施失败后72小时以内，预防妊娠的临床补救措施 米非司酮片人体生物等效性试验 米非司酮片人体生物等效性试验 RH-MF-04

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药物临床试验：CTR20130596 | 优欣定胶囊

CTR20130596 | 优欣定胶囊 已完成 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的临床试验，评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性 Z-II -2012-010

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药物临床试验：CTR20131677 | 吡非尼酮片

CTR20131677 | 吡非尼酮片 已完成 治疗特发性肺纤维化 评价吡非尼酮片的安全性与有效性的研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性临床试验 KI2010001

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药物临床试验：CTR20132069 | 益肾清毒颗粒

CTR20132069 | 益肾清毒颗粒 进行中-招募中 慢性肾脏病 益肾清毒颗粒的安全性和有效性 评价益肾清毒颗粒治疗慢性肾脏病安全性、有效性的随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照临床研究 天津中医药大学第二附属医院0151

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