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药物临床试验：CTR20160119 | E7080胶囊

CTR20160119 | E7080胶囊 已完成 该试验药物拟用于治疗实体瘤患者 在中国实体瘤患者中进行乐伐替尼的药代动力学研究 在中国实体瘤患者中进行E7080/乐伐替尼的药代动力学研究 E7080-C086-108；V2.0

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药物临床试验：CTR20202143 | IBI318

CTR20202143 | IBI318 主动终止 晚期皮肤鳞状细胞癌 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的药物临床试验 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心、Ib/II期研究 CIBI318A201

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药物临床试验：CTR20140790 | 依非韦伦片

CTR20140790 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片随机、开放、单次给药、两周期、交叉、空腹状态下健康人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20201757 | Pemigatinib片

...除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研究 INCB54828-302

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药物临床试验：CTR20211229 | SHR0302片

CTR20211229 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 评价健康受试者中SHR0302片与利福平胶囊药物相互作用研究 利福平对SHR0302片在健康受试者中的药代动力学影响研究（单中心、单臂、开放、自身对照） SHR0302-109

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药物临床试验：CTR20222701 | 多巴丝肼片

CTR20222701 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 多巴丝肼片人体生物等效性研究 DUXACT-2209030

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药物临床试验：CTR20220805 | Naldemedine 片

CTR20220805 | Naldemedine 片 已完成 阿片类药物诱导的便秘 naldemedine在健康受试者中的 I 期研究 评估 naldemedine 单、多次给药在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的一项开放标签的 I 期临床试验 2021P0002

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药物临床试验：CTR20243045 | IMC-002

...2 进行中-尚未招募 视神经脊髓炎谱系疾病 一项评价试验药物治疗视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究 一项评价IMC-002治疗视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性的多中心、随机、阳性对照的Ib/Ⅲ期临床研究 IMC002-N-01

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药物临床试验：CTR20201757 | Pemigatinib片

...除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研究 INCB54828-302

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药物临床试验：CTR20170651 | BBI-608

...I-608 进行中-招募中 转移性胰腺导管腺癌 BBI-608 联合化疗药物治疗转移性胰腺导管腺癌的Ⅲ期临床研究 评价 BBI-608 联合白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨治疗转移性胰腺导管腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 CanStem111P（Amendment...

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