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药物临床试验：CTR20202184 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20202184 | 聚普瑞锌颗粒 已完成 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒75mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性试验 BDWY-2020-001-FAST

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药物临床试验：CTR20220237 | XY0206片

CTR20220237 | XY0206片 已完成 复发/难治性急性髓系白血病 XY0206片人体药物相互作用试验 伊曲康唑胶囊对XY0206片在健康受试者中的药代动力学影响研究 XY0206-ONC-1003

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药物临床试验：CTR20232321 | AZD9592

CTR20232321 | AZD9592 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AZD9592治疗实体瘤的I期研究 一项评价AZD9592单药和与抗癌药物联合用药治 疗晚期实体瘤患者的I期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和扩展研究 D9350C00001

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药物临床试验：CTR20231040 | 多拉韦林片

...片 进行中-招募中 多拉韦林片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者。 多拉韦林上市后研究 接受含多拉韦林的高效联合抗反转录病毒治疗（HAART）HIV-1中国成年患者有效性上市后研究 MK1439-088

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药物临床试验：CTR20234305 | TGRX-326片

CTR20234305 | TGRX-326片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 TGRX-326片药物相互作用研究 开放、两周期、单序列、自身对照研究设计，评价口服伊曲康唑或依非韦伦对TGRX-326片药代动力学的影响 TGRX-326-1003

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药物临床试验：CTR20240238 | 沙芬酰胺片

...成年患者，作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他帕金森药物联合治疗中晚期症状波动患者的辅助治疗。 沙芬酰胺片人体生物等效性研究 沙芬酰胺片人体生物等效性研究 QLG1127-01

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药物临床试验：CTR20132087 | 非布司他片

CTR20132087 | 非布司他片 进行中-招募中 高尿酸血症（包含痛风） 非布司他片的临床研究 非布司他片治疗高尿酸血症（包含痛风）的多中心、随机、双盲三模拟、阳性药物平行对照临床试验 YL-CTP-2011L00280- V1.0

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药物临床试验：CTR20150848 | 美托法宗片

CTR20150848 | 美托法宗片 已完成 可单独或与其它降压药物联合应用，治疗高血压 美托法宗片人体药代动力学试验 美托法宗片开放、单中心、平行人体药代动力学试验 ELBJ-A-201312-04-MTFZ（20140828）

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药物临床试验：CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹/餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2022-001

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药物临床试验：CTR20230952 | 利托那韦片

CTR20230952 | 利托那韦片 已完成 单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。 利托那韦片健康人体生物等效性研究 利托那韦片健康人体生物等效性研究 QLG1109-01

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