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药物临床试验:CTR20202186 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20202186 | 聚普瑞锌颗粒 已完成 本品为胃粘膜保护
药物
,用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒餐后生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒75mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2020-001-FED
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213157 | YK-1169
CTR20213157 | YK-1169 已完成 拟用于治疗成人敏感菌引起的复杂性下呼吸道感染、复杂性尿路感染(cUTI)、复杂性腹腔内感染(cIAI) YK-1169健康人I期研究 YK-1169健康人体耐受性、药动学及
药物
相互作用研究 NJLBW-YK-1169
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180460 | PB-119
CTR20180460 | PB-119 进行中-招募中 2型糖尿病 一项评价PB-119治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性的研究 一项评价不同剂量PB-119一周一次皮下注射对未经
药物
治疗的2型糖尿病患者的疗效和安全性的12周II期研究 PB119201
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20231134 | 多拉韦林片
... | 多拉韦林片 进行中-招募中 适用于与其他抗逆转录病毒
药物
联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者 多拉韦林上市后安全性研究 评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒治疗安全性的上...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241618 | TQB3107片
CTR20241618 | TQB3107片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 TQB3107片在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验。 TQB3107片在恶性肿瘤受试者中耐受性和
药物
代谢动力学的 I 期临床试验。 TQB3107-I-01
CDE
发布于
1年前
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贵州医科大学附属医院
贵州医科大学附属医院 贵州医科大学附属医院,贵州医科大学,贵医大附院,84,贵阳医学院附属医院,贵医附院,贵阳医学院,贵医附属 贵州 贵阳 云岩区 贵州省贵阳市贵医街28号老制剂室2楼国家
药物
临床试验机构办公室
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发布于
10年前
5316 次浏览
天津医科大学眼科医院
...复康路251号天津医科大学眼科医院门诊楼4楼行政办公区
药物
临床试验机构办公室
机构
发布于
10年前
1805 次浏览
普宁市人民医院
...院。2023年8月,医院顺利通过三甲医院复审。2024年4月,
药物
/医疗器械临床试验机构(GCP)获得专业备案资质,现有3个备案专业(内分泌专业、肿瘤专业、风湿免疫专业)
机构
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1年前
222 次浏览
药物临床试验:CTR20132091 | Macitentan 10mg
CTR20132091 | Macitentan 10mg 已完成 艾森曼格综合症 评价
药物
对艾森曼格综合症患者运动耐量的影响 评估macitentan用于艾森曼格综合征对运动耐量影响的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行研究 AC-055-305
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140401 | 奥美拉唑胶囊
CTR20140401 | 奥美拉唑胶囊 已完成 活动性十二指肠溃疡 奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的临床试验 多中心随机双盲双模拟阳性
药物
平行对照评价奥美拉唑胶囊治疗活动性十二指肠溃疡的有效性和安全性临床试验 HDOSDU
CDE
发布于
5年前
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