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药物临床试验:CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片
...早泄史。 盐酸达泊西汀片在健康受试者中的生物等效性
试验
随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸达泊西汀片后的生物等效性正式
试验
BCY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232562 | LY3454738注射液
...性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床
试验
的主方案。 ISA标题:一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题:用于治疗中重...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233523 | 注射用重组改构人肿瘤坏死因子
...有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心III期临床
试验
注射用重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF-NC,天恩福®)联合顺铂对比顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心III期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242804 | 人源化抗VEGF单抗注射液;
...、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床
试验
比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床
试验
B...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244765 | 非诺贝特胶囊
...死亡。 非诺贝特胶囊在健康受试者中的生物等效性正式
试验
非诺贝特胶囊(0.2g)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
BCYY-CTFA-2024BCBE804
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243962 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)
...疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)不同免疫程序的Ⅱ期临床
试验
随机、双盲、阳性对照设计评价18岁及以上人群,以不同免疫程序接种重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床
试验
YDSWX(TVAX-00...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181403 | 瑞舒伐他汀钙胶囊
...使用。 瑞舒伐他汀钙胶囊在健康受试者中的生物等效性
试验
瑞舒伐他汀钙胶囊在健康人体中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性
试验
RSFTTG-HC-Ⅰ-014;3.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191042 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠咀嚼片的人体生物等效性
试验
孟鲁司特钠咀嚼片在健康成年受试者中随机、开放、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性
试验
TR-003-BE;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学临床
试验
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床
试验
LB00-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192422 | 盐酸特比萘芬片
...珠菌病或花斑癣无效。 盐酸特比萘芬片人体生物等效性
试验
盐酸特比萘芬片开放、均衡、随机、单剂量、双周期空腹状态下和三周期餐后状态下的生物等效性
试验
方案编号:2019-BE-YSTBNFP-01;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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