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药物临床试验:
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20252316 | 无
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20252316 | 无 进行中-尚未招募 伯基特 淋巴瘤或其他高级别B细胞淋巴瘤 一项SepantroniumBromide联合利妥昔单抗治疗复发/难治性c-Myc驱动的伯基特 淋巴瘤或其他高级别B细胞淋巴瘤的II期、多中心、开放、平行队列研究 一项Sepantroniu...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20252112 | 氢氯噻嗪微片
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20252112 | 氢氯噻嗪微片 进行中-招募中 (1)动脉高血压 (2)心、肝和肾水肿 氢氯噻嗪微片在中国健康受试者的生物等效性试验 氢氯噻嗪微片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉的空腹及餐后...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20252013 | GS1-144片
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20252013 | GS1-144片 已完成 绝经期血管舒缩症 GS1-144片在健康绝经后女性中的生物利用度比对研究 中国健康绝经后女性受试者中空腹单次口服GS1-144片的随机、开放、单剂量、双交叉设计的生物利用度比对研究 GenSci074-103
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20251903 | 托伐普坦口崩片
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20251903 | 托伐普坦口崩片 已完成 低钠血症,心力衰竭引起的体液潴留 托伐普坦口崩片生物等效性试验 托伐普坦口崩片(15mg)在中国健康研究参与者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20250046 | 注射用BB-1712
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20250046 | 注射用BB-1712 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1712治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 评价BB-1712在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:
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20250025 | 复达那非片
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20250025 | 复达那非片 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症的症状和体征 复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中的II期临床研究 评估复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:
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20244956 | 盐酸哌罗匹隆片
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20244956 | 盐酸哌罗匹隆片 已完成 本品用于治疗精神分裂症 盐酸哌罗匹隆片生物等效性试验 受试制剂盐酸哌罗匹隆片与参比制剂Lullan®在中国健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JX-PLPL-BE-2024-12
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20242465 | HRS-9813片
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20242465 | HRS-9813片 已完成 肺纤维化 单次和多次口服HRS-9813的安全性、耐受性与药代动力学以及食物对HRS-9813药代动力学研究 健康受试者单次和多次口服HRS-9813的安全性、耐受性与药代动力学以及食物对HRS-9813药代动力学影响的...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20240665 | Afuresertib片
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20240665 | Afuresertib片 进行中-招募中 局部晚期或转移性HR阳性/Her2阴性乳腺癌 评价Afuresertib+氟维司群在HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的研究 评价Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20240132 | HRS-1780片
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20240132 | HRS-1780片 已完成 慢性肾脏病 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究(多中心、随机...
CDE
发布于
2周前
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