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药物临床试验:
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20244921 | H001胶囊
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20244921 | H001胶囊 进行中-尚未招募 预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症 H001胶囊预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症II期临床研究 评估H001胶囊预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心、随机、开...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20212475 | AZD4205胶囊
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20212475 | AZD4205胶囊 已完成 复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤 AZD4205在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤的 II 期研究 一项II 期、多中心、单臂研究以评估AZD4205 在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20250134 | 艾拉莫德片
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20250134 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片(25 mg)人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的艾拉莫德片与持证商为海南先声药业有限公司的艾拉莫德片(商品名:艾得辛®)在中国...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20250046 | 注射用BB-1712
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20250046 | 注射用BB-1712 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1712治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 评价BB-1712在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20250025 | 复达那非片
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20250025 | 复达那非片 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症的症状和体征 复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中的II期临床研究 评估复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20244914 | GH2616片
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20244914 | GH2616片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 一项评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20243481 | HRS-4508片
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20243481 | HRS-4508片 进行中-招募中 实体瘤 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20243214 | [14C] HSK39297
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20243214 | [14C] HSK39297 已完成 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病,包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等。 [14C]HSK39297的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]HSK39297在中国成年男性健康受试者体内...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20242176 | 注射用HRS5580
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20242176 | 注射用HRS5580 已完成 预防术后恶心和呕吐 注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 一项评价注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期、随机、多中心、剂量探索、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20241811 | 利格列汀片
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20241811 | 利格列汀片 已完成 适用于治疗2型糖尿病 利格列汀片空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂利格列汀片5mg与参比制剂利格列汀片(欧唐宁)5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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