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药物临床试验:
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20210960 | 注射用SHR-A1904
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20210960 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用SHR-A1904治疗晚期实体瘤的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20253257 | 注射用YL202
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20253257 | 注射用YL202 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 YL202联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期研究 一项评估YL202联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放性、Ⅰb/Ⅱ期研究 YL202-CN-204...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20253188 | SHR-7782注射液
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20253188 | SHR-7782注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-7782注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 SHR-7782注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的开放、多中心I期临床研究 SHR-7782-101
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20253182 | 注射用HRS-9190
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20253182 | 注射用HRS-9190 进行中-招募中 用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛 HRS-9190的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 注射用HRS-9190在健康成人中静脉推注和输注给药的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20252991 | ADLS1026注射液
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20252991 | ADLS1026注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价ADLS1026注射液I期临床研究 评价ADLS1026注射液在中国健康参与者中单次/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 2024-I-ADLS1026-01
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20252940 | TYK-00540片
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20252940 | TYK-00540片 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 TYK-00540片在既往新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌的Ib/II期研究 一项评价TYK-00540联合恩扎卢胺治疗既往新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20252659 | 普罗布考片
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20252659 | 普罗布考片 进行中-尚未招募 用于治疗高胆固醇血症(包括家族性高胆固醇血症、黄色瘤)。 普罗布考片在健康受试者中随机、开放、单次给药、三周期、部分重复空腹/餐后状态下的生物等效性试验 普罗布考片在...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20252644 | 注射用HS-20093
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20252644 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌的一线维持治疗 注射用HS-20093联合治疗在广泛期小细胞肺癌患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在广泛期小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20252526 | 注射用Y-3
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20252526 | 注射用Y-3 进行中-招募中 急性缺血性卒中 评价注射用Y-3在肝功能不全患者和健康受试者中的药代动力学和安全性 评价注射用Y-3在肝功能不全患者和健康受试者中的药代动力学和安全性 Y-3-LC-07
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20252362 | 阿昔替尼片
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20252362 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 阿昔替尼片餐后生物等效性试验 阿昔替尼片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两...
CDE
发布于
3周前
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