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药物临床试验：CTR20244386 | VGR-R01

CTR20244386 | VGR-R01 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性患者中有效性和安全性的研究 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性受试者中的有效性和安全性的 多中心、随机、对照III期临床研究 VGR-R01-301

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药物临床试验：CTR20240203 | HTD1801胶囊

...损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的I期临床研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的I期、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107

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药物临床试验：CTR20220611 | JMKX001899片

...性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JY-JM1899-101

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药物临床试验：CTR20202361 | Afuresertib片

...卵巢癌的有效性和安全性的开放、随机、阳性对照、II期临床研究 LAE002INT2001

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药物临床试验：CTR20250333 | 美阿沙坦钾片

...治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性试验临床研究方案 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-MAZ-24110

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药物临床试验：CTR20250269 | INV-9956胶囊

...药效动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床研究 INV-9956-101

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药物临床试验：CTR20244486 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 CPX101-I-...

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药物临床试验：CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 CPX101-I-...

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药物临床试验：CTR20130028 | Lixisenatide（AVE0010）

...的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 EFC12382 修正的临床试验方案1

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