为您找到约 20,054 条结果,搜索耗时:0.0219秒

药物临床试验:CTR20231286 | JT1801

CTR20231286 | JT1801 进行中-招募完成 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者(CKD)的贫血 JT1801药代动力学比对临床研究 在中国健康成年受试者中比较JT1801 和达依泊汀α注射剂(NESP®)的随机、盲法、单剂量、阳性药平行对照...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231173 | 奥利司他胶囊

CTR20231173 | 奥利司他胶囊 已完成 用于18岁及以上成人体重超重(体重指数≥24)患者的治疗。使用本产品,应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 HZ-BE-ALST-23-04
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230763 | 阿戈美拉汀片

CTR20230763 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗成人抑郁症。 阿戈美拉汀片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-AGMLT-22-80
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223257 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20223257 | 艾地骨化醇软胶囊 已完成 治疗绝经后女性骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2211050
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221683 | IBI363

CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab

...ab 进行中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体的、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211033 | MAX-10181片

CTR20211033 | MAX-10181片 进行中-招募中 晚期实体瘤 探索MAX-10181片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 MAX-10181在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 MAX-10181-002
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab

...ab 进行中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体的、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182300 | 小儿化积颗粒

CTR20182300 | 小儿化积颗粒 进行中-招募中 小儿积滞病 小儿化积颗粒临床试验 小儿化积颗粒治疗3~6岁小儿积滞病乳食内积证评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 TSL-TCM-XEHJKL
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233190 | 阿戈美拉汀片

CTR20233190 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗成人抑郁症。 阿戈美拉汀片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-AGMLT-23-46
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题