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药物临床试验：CTR20202668 | 治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C

...疫治疗（免疫重建） 治疗性艾滋病疫苗LFnp24BC的II期临床试验：免疫重建不良研究 探索治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C（LFnp24B.C） 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床试验：LFnp24B.C 在免疫重建不良...

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药物临床试验：CTR20170507 | 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液

...2注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的I期临床试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的多次给药、剂量递增的I期临床试验 MIL62-CT01，版本号：2.1

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药物临床试验：CTR20201647 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...肺癌 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液I期临床试验 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液与安维汀®在健康受试者体内药代动力学特征的随机、双盲、平行对照的I期临床试验 DFBT-JY028-BioS-102

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药物临床试验：CTR20221302 | 双氯芬酸钠缓释片

...痛等。 双氯芬酸钠缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 双氯芬酸钠缓释片在健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 RD-2022-Y01

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药物临床试验：CTR20221275 | 熊去氧胆酸口服混悬液

... 熊去氧胆酸口服混悬液健康人体空腹状态下生物等效性试验 熊去氧胆酸口服混悬液在中国健康受试者空腹状态下单次口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 2022-XQYD-BE-007

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药物临床试验：CTR20232726 | 丙戊酸钠缓释片（I）

...、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉试验设计 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 C23BE001、C23BE002

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药物临床试验：CTR20232562 | LY3454738注射液

...性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题：一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题：用于治疗中重...

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药物临床试验：CTR20233566 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...机，单剂量，四周期，两序列，完成重复交叉生物等效性试验 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（规格：1.25微克/揿）与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心，开放，随机，单剂量，四周期，两序列，完成重复交叉...

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药物临床试验：CTR20240202 | 盐酸非索非那定口服混悬液

...团的数量。 盐酸非索非那定口服混悬液人体生物等效性试验 盐酸非索非那定口服混悬液人体生物等效性试验 JY-BE-FSFND-2023-02

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药物临床试验：CTR20234273 | 硫唑嘌呤片

...性血小板减少性紫癜。 硫唑嘌呤片人体生物利用度对比试验 硫唑嘌呤片在健康人体空腹状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物利用度对比试验 HJBA20230908-0100

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