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药物临床试验：CTR20243114 | 盐酸达泊西汀片

...数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片生物等效性试验 盐酸达泊西汀片（60 mg）在中国健康成年男性受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CCM-BE240702

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药物临床试验：CTR20242783 | 利格列汀二甲双胍缓释片

...的血糖控制。 利格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 评估受试制剂利格列汀二甲双胍缓释片（规格：5 mg/1000 mg）与参比制剂利格列汀二甲双胍缓释片（JENTADUETO® XR，规格：5 mg/1000 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 YDMX20220726

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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期（最长3年），以及可选的无治疗长期安全性随访期（最长3年） 一项在12至 < 18岁青少年患者中评估remibrutinib（LOU064）治疗H1抗组胺药控...

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药物临床试验：CTR20251447 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂空腹人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂（6 mg/mL）单次给药空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ24BR-MS-P

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药物临床试验：CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液

...急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 YWS-MSC-...

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药物临床试验：CTR20132951 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白

CTR20132951 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白 已完成 慢性乙型肝炎 白蛋白/干扰素α2a 多次给药Ib试验 白蛋白/干扰素α2a融合蛋白多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰb期临床试验 921302

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药物临床试验：CTR20150881 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

...完成 恶性黑色素瘤 OrienX010治疗恶性黑色素瘤的Ib期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液（OrienX010）瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅲb、Ⅲc期、Ⅳ期M1a、M1b恶性黑色素瘤的开放式Ⅰb期临床试验 OrienX010-II-09

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药物临床试验：CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂（GP）一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验方案 HMO-JS001-I-CRP-1.5；V1.0

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药物临床试验：CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗

CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗 进行中-招募完成 预防H7N9流感 H7N9流感全病毒疫苗II期临床试验 评价H7N9流感全病毒灭活疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照II期临床试验 2015L00056II

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