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药物临床试验:CTR20243135 | 盐酸地尔硫?控释胶囊
...治疗 盐酸地尔硫?控释胶囊人体生物等效性研究 评估
受试
制剂盐酸地尔硫?控释胶囊(规格:120 mg)与参比制剂盐酸地尔硫?控释胶囊(Cardizem® CD)(规格:120 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液
...入溶液的Ⅰa期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康
受试
者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 CTP-23041I-A
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231034 | MK-7684A
...珠单抗辅助治疗的III期研究 一项在高危II-IV期黑色素瘤
受试
者中比较MK-7684A(Vibostolimab联合帕博利珠单抗)辅助治疗与帕博利珠单抗辅助治疗的III期、随机、双盲、活性药物对照临床研究(KEYVIBE-010) MK-7684A-010
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244199 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...(Ⅱ)生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉设计、空腹状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0018
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230994 | Bemarituzumab注射液
... FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌
受试
者中开展的 bemarituzumab 联合化疗与安慰剂联合化疗相比的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、 3 期研究(FORTITUDE-101) 20210096
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251367 | 枸橼酸西地那非片
...限公司生产的枸橼酸西地那非片(100 mg)在中国健康男性
受试
者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、餐后状态下的生物等效性研究 LWY24084B-CSP(CH)
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244359 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...胺片人体生物等效性试验 甲磺酸沙芬酰胺片在中国健康
受试
者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 HBZY-SFXA-2024
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240080 | NA
...或不伴 SGLT2 抑制剂)治疗后血糖控制不佳的 2 型糖尿病
受试
者中,Cagrilintide 和司美格鲁肽(CagriSema)复方制剂,2.4/2.4 mg 和 1.0/1.0 mg 每周一次皮下注射,与司美格鲁肽 2.4 mg 和 1.0 mg、Cagrilintide 2.4 mg 和安慰剂相比的有效性和安全...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130139 | 非布司他片(华润赛科药业有限责任公司)
...布司他片的药代动力学研究 非布司他片在中国健康成年
受试
者体内药代动力学研究 YD-Ⅰ-201301-FBST
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130140 | 非布司他片(华润赛科药业有限责任公司)
...布司他片的药代动力学研究 非布司他片在中国健康成年
受试
者体内药代动力学研究 YD-Ⅰ-201301-FBST
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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