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药物临床试验:CTR20160368 | SCT400注射液
...CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验 随机、
受试
者设盲、多中心、阳性对照比较S-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性的DLBCL患者中的有效性和安全性的III期临床试验 SCT400NHL3;V1.3
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160534 | 乌美溴铵吸入粉雾剂(62.5mcg)
...究 一项24周随机、双盲、安慰剂对照研究,在慢阻肺病
受试
者中,评价每日一次给予62.5mcg乌美溴铵的有效性和安全性 AC4117410
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170142 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
...的患者。 缬沙坦氨氯地平片(I)生物等效性试验 健康
受试
者空腹和餐后单次口服缬沙坦氨氯地平片(I)的人体生物等效性试验 HR-ANDA-Z3-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181303 | 非那雄胺片
...验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉评价中国健康
受试
者空腹及餐后单次口服5mg 非那雄胺片人体生物等效性试验 YQ-M-18-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182453 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂
...生物等效性试验 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂在中国健康
受试
者中空腹状态下的人体生物等效性试验 KNDYY-AMLZ-BE-01;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190359 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...缓释片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片在健康
受试
者中随机开放单剂量两制剂两序列两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS2373;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191506 | 格列吡嗪控释片
... 格列吡嗪控释片生物等效性研究 格列吡嗪控释片在健康
受试
者于空腹/餐后状态下开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YWSP-19003 ;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200100 | 吗替麦考酚酯胶囊
...酚酯胶囊人体生物等效性试验 吗替麦考酚酯胶囊在健康
受试
者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 HZ-BE-MKFZ-19-22;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201942 | 重组甘精胰岛素注射液
...注射液PK/PD试验 重组甘精胰岛素注射液在中国健康男性
受试
者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉设计生物等效性研究 FSWB-CZGJ-PKPD-101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200890 | 磷酸奥司他韦胶囊
...预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性预试验 健康
受试
者餐后/空腹单次口服磷酸奥司他韦胶囊的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性预试验 WH-KQ-201911-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
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