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药物临床试验:CTR20221685 | 孟鲁司特钠颗粒
...于治疗急性哮喘发作。 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性
试验
孟鲁司特钠颗粒在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
试验
YGCF-2022-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230961 | 注射用两性霉素B脂质体
...治疗内脏利什曼病。 注射用两性霉素B脂质体生物等效性
试验
受试制剂注射用两性霉素B脂质体与参比制剂AmBisome®的随机、开放、平行设计健康受试者的生物等效性
试验
AmB-RD03-2012L01042-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233214 | 盐酸达泊西汀片
...史。 盐酸达泊西汀片在健康受试者中的生物等效性正式
试验
盐酸达泊西汀片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式
试验
BCYY-CTFA-2023BCBE439
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232916 | 头孢托仑匹酯颗粒
...、猩红热、百日咳。 头孢托仑匹酯颗粒人体生物等效性
试验
头孢托仑匹酯颗粒在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性
试验
leadingpharm20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240273 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液
... TX103 CAR-T细胞治疗TX103阳性晚期实体瘤受试者的I期临床
试验
一项单臂、开放、评价TX103 CAR-T细胞在TX103阳性晚期实体瘤受试者中的安全性及有效性的I期临床
试验
TX103T-RP007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191734 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)
...防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)Ⅲ期临床
试验
评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)在2 月龄(最小6周)及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床
试验
CS-CTP-PCV
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241568 | 拉莫三嗪片
...药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照
试验
的相应数据。2岁以上儿童及成人的添加疗法:(1)简单部分性发作;(2)复杂部分性发作;(3)续发性全身强直-阵挛性发作;(4)原发性全身强直-阵挛性发作。...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232217 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
...在老年受试者和年轻受试者的药代动力学及安全性的临床
试验
一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠单次给药在老年受试者和年轻受试者的药代动力学及安全性的临床
试验
YZJ-ZAXZ-401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191675 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)
...防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)Ⅲ期临床
试验
评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)在2 月龄(最小6周)及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床
试验
CS-CTP-PCV
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243134 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性
试验
健康受试者空腹和餐后单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性
试验
HZYY1-SKZ-24121
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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