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药物临床试验:CTR20202594 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊健康受试者生物等效性正式
试验
(空腹) 开放、随机、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,健康成人受试者在空腹状态下,单次口服受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40mg与参比制剂艾司...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192033 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白(泰爱)
... 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱在健康受试者中的I期临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国健康受试者中单次给药的I期临床
试验
18C015;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液
CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度类风湿关节炎 治疗中重度类风湿关节炎的III期临床
试验
治疗中重度类风湿关节炎的安全性、有效性和免疫原性的III期临床
试验
HS628-III;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230174 | 6MW3211注射液
...征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II期临床
试验
6MW3211注射液单药或联合阿扎胞苷或阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192684 | 西达本胺片;英文名:Chidamide;商品名:爱谱沙
...本胺联合R-CHOP治疗初治、MYC/BCL2双表达DLBCL的多中心III期
试验
西达本胺联合R-CHOP方案治疗初治、MYC/BCL2双表达弥漫大B细胞淋巴瘤的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期
试验
CDM302;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220578 | 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球
...血白蛋白微球用于子宫输卵管超声造影的多中心III期临床
试验
注射用全氟丙烷人血白蛋白微球用于子宫输卵管超声造影有效性及安全性研究的多中心III期临床
试验
LS009-21-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202427 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...抗体融合蛋白治疗复发缓解型多发性硬化患者的Ⅱ期临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗复发缓解型多发性硬化患者的Ⅱ期临床
试验
18C013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...合胞病毒感染 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的Ⅱ/Ⅲ期临床
试验
(目前仅开展II期) 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床
试验
VV116-RS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液
...对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ期临床
试验
比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床
试验
SZSJ-SJ04-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242239 | 阿昔莫司胶囊
...血管病发病率和死亡率。 阿昔莫司胶囊人体生物等效性
试验
阿昔莫司胶囊(0.25g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
CZSY-BE-AXMS-2413
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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