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药物临床试验:
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20230804 | 恩扎卢胺片
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20230804 | 恩扎卢胺片 已完成 去势抵抗性前列腺癌(CRPC); 转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。 恩扎卢胺片的健康人体餐后生物等效性研究 评估恩扎卢胺片(规格:80 mg)受试制剂与参比制剂(XTANDI®)在健康成年受试者...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20230073 | ZX-7101A片
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20230073 | ZX-7101A片 已完成 流感 [14C]ZX-7101A在中国成年男性健康受试者中的物质平衡临床试验 [14C]ZX-7101A在中国成年男性健康受试者中的物质平衡临床试验 ZX-7101A-204/2022-MB-ZX-7101A-023
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20222772 | Amivantamab注射液
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20222772 | Amivantamab注射液 进行中-招募中 晚期或转移性结直肠癌 评价Amivantamab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20222290 | CX1440胶囊
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20222290 | CX1440胶囊 进行中-招募中 持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP) CX1440胶囊安全性和疗效的Ib/II期临床研究 评价CX1440胶囊在治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的安全性和疗效的Ib/II期临床研...
CDE
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药物临床试验:
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20221821 | 康替唑胺片
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20221821 | 康替唑胺片 进行中-尚未招募 糖尿病足感染 MRX-4和康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照,评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20221524 | IBI324
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20221524 | IBI324 已完成 糖尿病性黄斑水肿 一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射IBI324安全性和耐受性的I期剂量爬坡临床研究 一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射IBI324安全性...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20220526 | TQ-B3139胶囊
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20220526 | TQ-B3139胶囊 已完成 非小细胞肺癌 [14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 [14C]TQ-B3139在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 TQ-B3139-I-03
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20220141 | BAY 2927088溶液
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20220141 | BAY 2927088溶液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 在表皮生长因子受体(EGFR)和/或人表皮生长因子受体2(HER2)基因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行BAY2927088的首次人体研究 一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚...
CDE
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药物临床试验:
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20213279 | WXSH0493片
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20213279 | WXSH0493片 已完成 痛风 评价WXSH0493片的安全性、耐受性、药代药效动力学特征I 期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0493片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20213205 | HMPL-653胶囊
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20213205 | HMPL-653胶囊 进行中-招募中 腱鞘巨细胞瘤和其它晚期恶性实体瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
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2年前
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