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药物临床试验：CTR20212080 | HR19034滴眼液

CTR20212080 | HR19034滴眼液 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 评估HR19034滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性 评估HR19034滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱ/Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20160016 | INC424片

CTR20160016 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 INC424治疗低血小板骨髓纤维化患者的研究 在MF、PPV-MF或PET-MF且基线血小板计数≥ 50 x109/L 并<100 x109/L 的患者中进行的INC424片剂口服给药的开放性、剂量确定、Ib 期研究 CINC424A2201；V04

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药物临床试验：CTR20223331 | LDS片

CTR20223331 | LDS片 进行中-招募中 纤维肌痛 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—...

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药物临床试验：CTR20223177 | 吲哚布芬片

CTR20223177 | 吲哚布芬片 已完成 动脉粥样硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用 于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片的人体生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康受试者中随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20221744 | 枸橼酸铋钾颗粒

CTR20221744 | 枸橼酸铋钾颗粒 已完成 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸。 枸橼酸铋钾颗粒人体药代动力学比较研究 枸橼酸铋钾颗粒人体药代动力学比较研究 DX-2204021

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药物临床试验：CTR20221702 | 他达拉非片

CTR20221702 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH , Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在健康男性受试...

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药物临床试验：CTR20192088 | 艾伏尼布片

CTR20192088 | 艾伏尼布片 已完成 复发或难治性急性髓系白血病（r/r AML） 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接...

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药物临床试验：CTR20180218 | 注射用APG-1387

CTR20180218 | 注射用APG-1387 已完成 慢性乙型肝炎 APG-1387在慢性乙型肝炎患者中的I期临床研究 评估APG-1387在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心、开放性、剂量递增的I期临床研究 APG-1387-CN-HBV-00...

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药物临床试验：CTR20132498 | 土楼盆炎清胶囊

CTR20132498 | 土楼盆炎清胶囊 已完成 盆腔炎性疾病后遗症（湿热瘀结证） 土楼盆炎清胶囊Ⅱ期临床试验 土楼盆炎清胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 LY.TLPYQJN-HBT-20130515

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药物临床试验：CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片

CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 本品用于成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中的随机、开放、四周期、...

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