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药物临床试验：CTR20231765 | TDI01混悬液

CTR20231765 | TDI01混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 TDI01-DDI-I01

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药物临床试验：CTR20231152 | ABSK121-NX片

CTR20231152 | ABSK121-NX片 进行中-招募中 实体瘤 ABSK121-NX在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价ABSK121-NX 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I 期研究 ABSK121-NX-101

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药物临床试验：CTR20230808 | 注射用奥氮平

CTR20230808 | 注射用奥氮平 进行中-尚未招募 与精神分裂症或双相I型障碍相关的成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型...

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药物临床试验：CTR20230655 | 洛索洛芬钠凝胶膏

CTR20230655 | 洛索洛芬钠凝胶膏 已完成 用于以下疾病和症状的消炎、镇痛：骨关节炎，肌肉疼痛，外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶贴膏生物等效性临床试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体...

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药物临床试验：CTR20230510 | 普瑞巴林口崩片

CTR20230510 | 普瑞巴林口崩片 已完成 本品用于治疗神经性疼痛和与纤维肌痛相关的疼痛 普瑞巴林口崩片的生物等效性研究 普瑞巴林口崩片(150 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20223449 | 注射用QLS31903

CTR20223449 | 注射用QLS31903 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性...

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药物临床试验：CTR20223226 | 皮炎诊断贴剂01贴

CTR20223226 | 皮炎诊断贴剂01贴 已完成 通过斑贴试验，诊断由镍、铬、钴3 种金属过敏原引起的变应性接触性皮炎。 一项在中国健康志愿者中探索皮炎诊断贴剂01贴耐受性的临床研究 一项在中国健康志愿者中探索皮炎诊断贴剂01...

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药物临床试验：CTR20223176 | 利托那韦片

CTR20223176 | 利托那韦片 已完成 利托那韦片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗HIV-1感染。 利托那韦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列交叉生物等效性试验 利托那韦片在健康受试者中空腹/...

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药物临床试验：CTR20223035 | 盐酸拉贝洛尔片

CTR20223035 | 盐酸拉贝洛尔片 已完成 本品适用于各种类型高血压，可单独使用或与其他抗高血压药物联合使用，特别是噻嗪类利尿剂和髓袢利尿剂。 盐酸拉贝洛尔片人体生物等效性试验 盐酸拉贝洛尔片在健康受试者中空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20221908 | EG017软膏

CTR20221908 | EG017软膏 已完成 绝经后女性干眼症 评价EG017软膏的耐受性、安全性、有效性及药代动力学特征的研究 评价EG017软膏在健康绝经后女性及成年男性受试者、绝经后女性干眼症患者中的耐受性、安全性、有效性及药代动...

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