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药物临床试验:CTR20201309 | 20 mg /100 μCi [14C]-安纳拉唑钠
...助用于根除幽门螺旋杆菌 [14C]-安纳拉唑钠物质平衡临床
试验
单中心、开放、单剂量的物质平衡
试验
,研究口服20 mg/100 μCi [14C]-安纳拉唑钠肠溶胶囊后体内吸收、代谢和排泄 3571-MB-1005;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211522 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
。 21FWX-CZAQ-016
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230029 | 重组GLP-1受体激动剂注射液
...性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床
试验
比较重组GLP-1受体激动剂注射液与度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床
试验
HJG-BJLP-DLTT-Ⅲ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)
...评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床
试验
随机、盲法、阳性对照设计探索重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁人群中皮试应用剂量并进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床
试验
KN-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231571 | 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液
...-招募中 脑出血 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床
试验
评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床
试验
评价不同剂量依达拉奉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223294 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
22FWX-CZAQ-017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234031 | 二甲双胍维格列汀片(II)
...善血糖控制。 二甲双胍维格列汀片(II)的生物等效性
试验
二甲双胍维格列汀片(II)的生物等效性
试验
RH-MEVI-BE-P1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233867 | 恩格列净片
...2型糖尿病患者的血糖控制。 恩格列净片人体生物等效性
试验
恩格列净片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性
试验
JN-2023-020-EGLJ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192131 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...膜炎。 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期、Ⅲ期临床
试验
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性的Ⅰ期和安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床
试验
2017L04935;1.2版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)
...评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床
试验
随机、盲法、阳性对照设计探索重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁人群中皮试应用剂量并进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床
试验
KN-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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