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药物临床试验：CTR20211314 | Sarecycline片

...周后疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001-30

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药物临床试验：CTR20211542 | WJ01024

CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚期肿瘤 WJ01024在晚期肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 JJSW-01

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药物临床试验：CTR20252167 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）比较的免疫原性桥接临床试验 评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）与重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）在18-45岁中国健康女性中比较免...

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药物临床试验：CTR20131904 | 白川降压胶囊

...性和有效性的随机双盲单模拟、安慰剂平行对照、多中心临床试验 BC20060811

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药物临床试验：CTR20131965 | 舒尔痛分散片

CTR20131965 | 舒尔痛分散片 已完成 具有活血化瘀、行气通络、凉血止痛之功，用于治疗气滞血瘀之痛证。 舒尔痛分散片的人体耐受性试验 舒尔痛分散片Ⅰ期临床单次给药人体耐受性试验 1.0

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药物临床试验：CTR20150008 | 舒郁胶囊

CTR20150008 | 舒郁胶囊 进行中-招募中 抑郁症(肝气郁结证) 评价舒郁胶囊安全安全性及有效性研究 舒郁胶囊治疗抑郁症(肝气郁结证) 安全性及有效性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床研究 SYJN-140430-2.0

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药物临床试验：CTR20150141 | 乳可舒胶囊

CTR20150141 | 乳可舒胶囊 进行中-招募中 乳腺增生 乳可舒胶囊治疗乳腺增生Ⅱb期临床试验方案 乳可舒胶囊剂量探索与安慰剂对照治疗乳腺增生（肝郁痰凝、冲任失调证） 2014pro01ZYWK

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药物临床试验：CTR20161032 | 氟唑帕利胶囊

CTR20161032 | 氟唑帕利胶囊 进行中-招募完成 晚期实体瘤 氟唑帕利I期食物对服药影响和体内代谢转化 食物对氟唑帕利胶囊药代动力学影响和代谢转化的Ⅰ期临床研究 FZPL-I-102-Food

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药物临床试验：CTR20191443 | TALAZOPARIB

...去势难治性前列腺癌的随机、双盲、安慰剂对照、III 期临床研究 C3441021；方案修订案4

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药物临床试验：CTR20212487 | GLR2007

CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心，评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001

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