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药物临床试验：CTR20191957 | 伯瑞替尼

...肠溶胶囊有效性和安全性的多中心、多队列、开放的II期临床研究 PLB1001-II-NSCLC-01 1.0版

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药物临床试验：CTR20181864 | 注射用SHR-1210

...发或转移鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-308；V3.0

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药物临床试验：CTR20212389 | IBI110

...癌新辅助及辅助治疗有效性和安全性的随机、开放、Ib 期临床研究 CIBI110C201

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药物临床试验：CTR20181153 | HA121-28片

CTR20181153 | HA121-28片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HA121-28片剂量探索和药代动力学研究 HA121-28片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量探索及单、多次给药药代动力学研究I期临床试验 HA121-28/2017/01；V1.1/2018年5月28日

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药物临床试验：CTR20211125 | DBPR108片

CTR20211125 | DBPR108片 已完成 2型糖尿病 探究DBPR108在肾功能不全受试者中的药代动力学特征以及安全性和耐受性 一项评估单次口服DBPR108 片在不同程度肾功能不全受试者中药代动力学性质的开放性I 期临床研究 HA1118-CSP-009

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药物临床试验：CTR20202664 | KL130008胶囊

...中疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 KL223-Ⅱ-03

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药物临床试验：CTR20220502 | 依折麦布片

...放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉、餐后给药临床研究， 评价依折麦布片与益适纯®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-03

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

...全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期临床研究，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177

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药物临床试验：CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊

CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊 已完成 人体物质平衡及生物转化 [14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 [14C]CBP-307在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验 -[14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 CBP-307CN004

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