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药物临床试验：CTR20212200 | Parsaclisib片

...Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在对芦可替尼反应不佳的骨髓纤维化受试者中评价 PI3Kδ抑制剂 Parsaclisib 联合芦可替尼的随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-304

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药物临床试验：CTR20211550 | LNP023

...受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性的临床试验 CLNP023C12301

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药物临床试验：CTR20210094 | 胶体果胶铋胶囊

...安全性的多中心、随机、双盲 双模拟、阳性药平行对照临床研究 CH-054RCT

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药物临床试验：CTR20200789 | AK109注射液

CTR20200789 | AK109注射液 已完成 晚期实体瘤 抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤 评价抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效的I期临床研究 AK109-101

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药物临床试验：CTR20233264 | 青术颗粒

...性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 TSL-TCM-QZKL-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20232723 | TG-1000胶囊

...型和乙型流感急性感染无并发症的患者。 TG-1000胶囊III期临床研究 一项III期、多中心、随机、双盲研究，评价TG-1000对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人和青少年患者中的疗效和安全性 TG-1000-C-03

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药物临床试验：CTR20231413 | TAP-1503乳膏

...性皮炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲的临床试验 20220801AHRP

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药物临床试验：CTR20223175 | CM326注射液

CTR20223175 | CM326注射液 进行中-招募完成 特应性皮炎 CM326在成年特应性皮炎中的Ⅱ期临床研究 一项评价CM326用于成年特应性皮炎受试者长期治疗的安全性和有效性的开放、多中心研究 CM326-101105

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药物临床试验：CTR20201664 | HN0141片

CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和治疗。 评估HN0141片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0141片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HN0141-101

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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

...肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；方案版本3.0

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